Школа » Презентации » Презентации по Химии » Гетероциклические соединения

Презентация - "Гетероциклические соединения"

0
15.10.20
На нашем сайте презентаций klass-uchebnik.com вы можете бесплатно ознакомиться с полной версией презентации "Гетероциклические соединения". Учебное пособие по дисциплине - Презентации / Презентации по Химии, от атора . Презентации нашего сайта - незаменимый инструмент для школьников, здесь они могут изучать и просматривать слайды презентаций прямо на сайте на вашем устройстве (IPhone, Android, PC) совершенно бесплатно, без необходимости регистрации и отправки СМС. Кроме того, у вас есть возможность скачать презентации на ваше устройство в формате PPT (PPTX).
Гетероциклические соединения 📚 Учебники, Презентации и Подготовка к Экзаменам для Школьников на Klass-Uchebnik.com

0
0
0

Поделиться презентацией "Гетероциклические соединения" в социальных сетях: 

Просмотреть и скачать презентацию на тему "Гетероциклические соединения"

Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Э
1 слайд

Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя

Гетероциклические соединения
2 слайд

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, имеются один или неск
3 слайд

Гетероциклические соединения Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, имеются один или несколько атомов других элементов (азота, кислорода, серы)

Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей
4 слайд

Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей

Классификация По размеру цикла По количеству гетероатомов По числу ядер (циклов) По ароматичности
5 слайд

Классификация По размеру цикла По количеству гетероатомов По числу ядер (циклов) По ароматичности

Номенклатура Система Ганча-Видемана По этой системе название гетероцикла строится путем объединения
6 слайд

Номенклатура Система Ганча-Видемана По этой системе название гетероцикла строится путем объединения стандартного префикса или префиксов, обозначающих гетероатомы и стандартной основы, указывающей на размер цикла и на то, насыщенный он или нет

Происхождение корня в системе Ганча-Видемана
7 слайд

Происхождение корня в системе Ганча-Видемана

Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства
8 слайд

Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства

Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами
9 слайд

Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами

Номенклатура Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения, н
10 слайд

Номенклатура Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения, начинающуюся с этого гетероатома Два или более одинаковых гетероатома обозначаются приставками «ди», «три» и т.д.

Номенклатура Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед названием (для различ
11 слайд

Номенклатура Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед названием (для различных гетероатомов префиксы перечисляются в том порядке, в каком они приведены в таблице) Нумерация начинается со старшего гетероатома, он должен получить наименьший из возможных номеров

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
12 слайд

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и ядер 13С в сильное поле по сравнению с бе
13 слайд

Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и ядер 13С в сильное поле по сравнению с бензолом, для которого эти величины составляют 7.27 и 129 м.д. соответственно) и сравнение дипольных моментов насыщенных и ароматических пятичленных гетероциклов свидетельствуют о смещении электронов от гетероатома в ароматическое кольцо

Способы получения
14 слайд

Способы получения

Синтез Кнорра
15 слайд

Синтез Кнорра

Способы получения
16 слайд

Способы получения

Получение пиррола
17 слайд

Получение пиррола

Получение фурфурола
18 слайд

Получение фурфурола

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 400-500 оС в присутствии Al2O3
19 слайд

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 400-500 оС в присутствии Al2O3

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Свойства: амина R-NH-R простого эфира R-O-R тиоэфира (сульфида) R-S-R Р
20 слайд

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Свойства: амина R-NH-R простого эфира R-O-R тиоэфира (сульфида) R-S-R Реакции электрофильного замещения

Ароматичность Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонансной стабилизации 67
21 слайд

Ароматичность Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонансной стабилизации 67-117 кДж/моль Энергия резонанса бензола 150,72 кДж/моль Энергия резонанса сопряженных диенов 12,56 кДж/моль

Строение пиррола Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола, дипольных моментов
22 слайд

Строение пиррола Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола, дипольных моментов, УФ-спектров, теплот сгорания, подтверждают наличие делокализованной -электронной системы

Строение пиррола
23 слайд

Строение пиррола

Строение пиррола
24 слайд

Строение пиррола

Кислотно-основные свойства пиррола Пиррол - очень слабое основание Он ацидофобен Слабые кислотные св
25 слайд

Кислотно-основные свойства пиррола Пиррол - очень слабое основание Он ацидофобен Слабые кислотные свойства

Кислотно-основные свойства пиррола
26 слайд

Кислотно-основные свойства пиррола

Электрофильное замещение Высокая электронная плотность в кольце Высокая реакционная способность
27 слайд

Электрофильное замещение Высокая электронная плотность в кольце Высокая реакционная способность

Правила ориентации
28 слайд

Правила ориентации

Правила ориентации
29 слайд

Правила ориентации

Электрофильное замещение
30 слайд

Электрофильное замещение

Формилирование
31 слайд

Формилирование

Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводного В щелочных
32 слайд

Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводного В щелочных средах

Конденсация С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер
33 слайд

Конденсация С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер

Пиррол
34 слайд

Пиррол

Пиррол
35 слайд

Пиррол

Пиррол Пирролин Пирролидин
36 слайд

Пиррол Пирролин Пирролидин

Фуран и тиофен
37 слайд

Фуран и тиофен

Ароматический характер Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену Энергия резонанса соответст
38 слайд

Ароматический характер Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену Энергия резонанса соответственно 66.99; 87.92; 117 кДж/моль Фуран, наименее ароматичный из этих трех соединений, вступает в реакции диенового синтеза в качестве диена

Диеновый синтез
39 слайд

Диеновый синтез

Фуран
40 слайд

Фуран

Фуран
41 слайд

Фуран

Тиофен
42 слайд

Тиофен

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ
43 слайд

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ

pKa Пиразол 2.5 Имидазол 7.1
44 слайд

pKa Пиразол 2.5 Имидазол 7.1

Имидазол
45 слайд

Имидазол

Индол Триптофан - -(3-индолил)-аланин
46 слайд

Индол Триптофан - -(3-индолил)-аланин

5-Окситриптамин (серотонин)
47 слайд

5-Окситриптамин (серотонин)

Получение (Чичибабин)
48 слайд

Получение (Чичибабин)

Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора, полифос
49 слайд

Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты и др.

Правила ориентации
50 слайд

Правила ориентации

Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола
51 слайд

Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола

Формилирование индола
52 слайд

Формилирование индола

Электрофильное замещение Нитрование осуществляется бензоилнитратом Сульфирование – пиридинсульфотрио
53 слайд

Электрофильное замещение Нитрование осуществляется бензоилнитратом Сульфирование – пиридинсульфотриоксидом Бромирование - диоксандибромидом, хлорирование - SO2Cl2

Индиго - краситель
54 слайд

Индиго - краситель

Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени а
55 слайд

Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений

УФ-спектроскопия Фуран – 200 нм Пиридазин – 340 нм
56 слайд

УФ-спектроскопия Фуран – 200 нм Пиридазин – 340 нм

Пурин
57 слайд

Пурин

Пурин аденин - 6-аминопурин гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин мочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин
58 слайд

Пурин аденин - 6-аминопурин гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин мочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин

59 слайд

Комментарии (0) к презентации "Гетероциклические соединения"