Школа » Презентации » Презентации по Химии » Карбоновые кислоты 11 класс

Презентация - "Карбоновые кислоты 11 класс"

0
13.10.20
На нашем сайте презентаций klass-uchebnik.com вы можете бесплатно ознакомиться с полной версией презентации "Карбоновые кислоты 11 класс". Учебное пособие по дисциплине - Презентации / Презентации по Химии, от атора . Презентации нашего сайта - незаменимый инструмент для школьников, здесь они могут изучать и просматривать слайды презентаций прямо на сайте на вашем устройстве (IPhone, Android, PC) совершенно бесплатно, без необходимости регистрации и отправки СМС. Кроме того, у вас есть возможность скачать презентации на ваше устройство в формате PPT (PPTX).
Карбоновые кислоты 11 класс 📚 Учебники, Презентации и Подготовка к Экзаменам для Школьников на Klass-Uchebnik.com

0
0
0

Поделиться презентацией "Карбоновые кислоты 11 класс" в социальных сетях: 

Просмотреть и скачать презентацию на тему "Карбоновые кислоты 11 класс"

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Органическая химия 11 класс Karboksüülühendid
1 слайд

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Органическая химия 11 класс Karboksüülühendid

Karboksüülhapped – карбоновые кислоты Rasvhapped - жирные кислоты Aminohapped - аминокислоты Kaksiki
2 слайд

Karboksüülhapped – карбоновые кислоты Rasvhapped - жирные кислоты Aminohapped - аминокислоты Kaksikioon – биполярный ион Piptiidside - пептидная связь Polüamiidid - полиамиды

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ –COOH Карбоксильная группа
3 слайд

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ –COOH Карбоксильная группа

Метандиовая кислота (дикарбоновая кислота) 2-гидроксипропантриовая кислота (2-гидрокси – 1,2,3 -проп
4 слайд

Метандиовая кислота (дикарбоновая кислота) 2-гидроксипропантриовая кислота (2-гидрокси – 1,2,3 -пропантрикарбоновая кислота)

5 слайд

Физические свойства Поляризация молекулы Возможность образования водородных связей Высокие температу
6 слайд

Физические свойства Поляризация молекулы Возможность образования водородных связей Высокие температуры кипения

Димер уксусной кислоты
7 слайд

Димер уксусной кислоты

Растворимость в воде С увеличением молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается из-за
8 слайд

Растворимость в воде С увеличением молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается из-за гидрофобности углеводородного радикала

Строение карбоксильной группы радикалы нуклеофилы электрофилы
9 слайд

Строение карбоксильной группы радикалы нуклеофилы электрофилы

Химические свойства Проявляют общие свойства кислот Являются более сильными кислотами, чем спирты и
10 слайд

Химические свойства Проявляют общие свойства кислот Являются более сильными кислотами, чем спирты и фенолы из-за делокализации заряда в карбоксилат-ионе

2RCOOH + Mg ® (RCOO)2Mg + H2 2СH3COOH + Mg ® (CH3COO)2Mg + H2 Карбоновая кислота Карбоксилат магния
11 слайд

2RCOOH + Mg ® (RCOO)2Mg + H2 2СH3COOH + Mg ® (CH3COO)2Mg + H2 Карбоновая кислота Карбоксилат магния Этановая кислота Этанат магния 2СH3COOH + СaO ® (CH3COO)2Ca + H2O H–COOH + NaOH ® H–COONa + H2O Этанат кальция Метанат натрия

Галогензамещенные кислоты ––Br2® Образуются при замещении водорода на галоген в углеводородном радик
12 слайд

Галогензамещенные кислоты ––Br2® Образуются при замещении водорода на галоген в углеводородном радикале Галогензамещённые кислоты – более сильные кислоты, чем карбоновые, за счёт -I эффекта атома галогена

H O C O C H H H H H O
13 слайд

H O C O C H H H H H O

Замещенные карбоновые кислоты Гидроксикислоты HO–R–COOH Аминокислоты NH2–R–COOH Проявляют двойственн
14 слайд

Замещенные карбоновые кислоты Гидроксикислоты HO–R–COOH Аминокислоты NH2–R–COOH Проявляют двойственные свойства карбоновых кислот и спиртов Проявляют двойственные свойства карбоновых кислот и аминов

Аминокислоты a-, b-, g- используют в биохимии
15 слайд

Аминокислоты a-, b-, g- используют в биохимии

16 слайд

Физические свойства Твердые кристаллические вещества с высокой т.пл. Хорошо растворимы в воде Водные
17 слайд

Физические свойства Твердые кристаллические вещества с высокой т.пл. Хорошо растворимы в воде Водные растворы электропроводны Биполярный ион (цвиттер-ион)

Химические свойства Аминокислоты являются амфотерными соединениями H2N–CH2–COOH + HCl ® Cl- [H3N–CH2
18 слайд

Химические свойства Аминокислоты являются амфотерными соединениями H2N–CH2–COOH + HCl ® Cl- [H3N–CH2–COOH]+ Как основание H2N–CH2–COOH + NaOH ® H2N–CH2–COO- Na+ + H2O Как кислота

Образование полипептида Глицин H O H H Глицин
19 слайд

Образование полипептида Глицин H O H H Глицин

H O H H H H O C N O C H H C H H Отщепление воды Глицин Аланин Пептидная связь
20 слайд

H O H H H H O C N O C H H C H H Отщепление воды Глицин Аланин Пептидная связь

Аспаргиновая кислота O H Фенилаланин H C N O H C H O C O H C H H H Аспартам - Nutrasweet
21 слайд

Аспаргиновая кислота O H Фенилаланин H C N O H C H O C O H C H H H Аспартам - Nutrasweet

Комментарии (0) к презентации "Карбоновые кислоты 11 класс"