Презентация - "Презентация по биологии на тему "Генетика""

ГЕНЕТИКА
Соколова Ксения Владимировна, учитель биологии
МАОУ СШ №1 р.п.Крестцы

Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости живых организмов
Наследственность – способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству
Изменчивость – свойство организма приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития

Ген – участок молекулы ДНК, содержащий информацию о структуре одного белка. Гены находятся в хромосомах , где они расположены, образуя «группы сцепления»
Локус – участок хромосомы,
в котором расположен ген.

Аллель – одно из возможных структурных состояний гена.

Альтернативные признаки – контрастные признаки
Доминантный признак – признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий
Рецессивный признак – признак, не проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий

Гомозигота
Гетерозигота
Клетка или организм, содержащие одинаковые аллели одного и того же гена (АА или аа)
Клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аa)

Генетическая символика
Р – родители
♀ – женский пол (женская особь)
♂ – мужской пол (мужская особь)
Х – скрещивание
F1 – гибриды первого поколения
F2 – гибриды второго поколения
G – гаметы
A, B, C – доминантные гены
a, b, c – рецессивные гены

Гибридологический метод
Гибридологический метод исследования – изучение признаков родительских форм, проявляющихся в ряду поколений у потомства, полученного путём гибридизации (скрещивания).

Моногибридное скрещивание
I закон Менделя
Закон единообразия первого поколения
При скрещивании двух организмов, относящихся к разным чистым линиям (двух гомозигот), отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей

II закон Менделя
Закон расщепления признаков
При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозигот) во втором поколении наблюдается расщепление признаков в соотношении: по фенотипу 3:2:1, по генотипу 1:2:1

Каждая гамета несёт только один аллель данного гена (принцип чистоты гамет). 
Закон чистоты гамет

Неполное доминирование.
Генотип и фенотип.
Анализирующее скрещивание.

Неполное доминирование
Неполное доминирование – форма наследования, при которой у гетерозиготных гибридов первого поколения формируется промежуточный фенотип.

Генотип
Фенотип
Совокупность всех генов организма
Совокупность признаков организма, формирующихся при взаимодействии генотипов с окружающей средой

Анализирующее скрещивание

Этот тип скрещивания применяется для определения генотипа (гетерозиготного или гомозиготного) какой-либо особи.

Анализирующее скрещивание
Этот тип скрещивания применяется для определения генотипа (гетерозиготного или гомозиготного) какой-либо особи.

Aa – 100%; все имеют один и тот же генотип с доминантным признаком; значит, исходная форма гомозиготна
Aa – 50 %, aa – 50%; половина потомков с доминантными признаками; значит, исходная форма гомозиготна

Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков

Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по двум парам аллелей, называется дигибридным.
Дигибридное скрещивание

Гибриды, гетерозиготные по двум генам, называют дигетерозиготными. Их генотип AaBb .

Закономерности наследования нескольких пар признаков изучал Г. Мендель. Для дигибридного скрещивания он использовал чистые линии гороха, различающиеся по двум парам признаков: жёлтые гладкие семена и зелёные морщинистые.

У всех гибридов первого поколения были жёлтые гладкие семена, т. е. наблюдалось единообразие первого поколения.

Обозначим аллели жёлтой окраски A , зелёной окраски - a , гладкой формы - B , морщинистой формы - b .
Родительские растения в этом случае имеют генотипы AABB и aab, а гибриды F1 - AaBb, т. е. являются дигетерозиготными.

При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Третий закон Менделя

Сцепленное наследование признаков. Закон Т. Моргана. Перекрест

Закон Т. Моргана
Гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют одну группу сцепления и наследуются совместно, т.е. сцепленно.

Гены находятся в хромосомах и являются единицей наследственности.
Гены в хромосомах расположены линейно и в строго определенных местах – локусах.
Единица расстояния между сцепленными генами 1 Морганида (условная единица равная проценту вероятности происхождения кроссинговера).
Хромосомная теория наследственности Т. Моргана

Взаимодействие генов

Взаимодействие аллельных генов
Взаимодействие неаллельных генов
Полное доминирование
Неполное доминирование
Кодоминирование
Эпистаз
Полимерия
Кооперация
Комплементарность
Взаимодействие генов

Полное доминирование
При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Расщепление по фенотипу в F2: 3:1

Неполное доминирование
Оба аллеля (доминантый, и рецессивный) проявляют своё действие, т.е. доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного аллеля (промежуточный эффект действия)
Расщепление по фенотипу в F2 1:2:1

При кодоминировании, каждый из доминантных аллелей проявляет свое действие, т.е. участвует в проявлении признака.
Расщепление по фенотипу в F2 1:2:1
Кодоминирование

Эпистаз
Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой.
Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами (подавителями).
Доминантный эпистаз (расщепление по фенотипу 13:3) и рецессивным (расщепление по фенотипу 9:3:4)

Комплементарность
Явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.

Полимерия
Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Чем больше таких генов, тем ярче проявляется признак (цвет кожи, удойность коров)